Richtlinie zur Förderung von Projekten zum Thema klinische Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung
Es werden Einzelvorhaben in vier Modulen der Förderinitiative gefördert:
Modul 1: Konfirmatorische und explorative klinische Studien
Modul 2: Systematische Übersichtsarbeiten zu klinischen Studien
Modul 3: Konzeptphasen mit aktiver Patientenbeteiligung
Modul 4: Methodische Begleitforschungsprojekte
Ziel dieser Förderinitiative ist das Schließen von Evidenzlücken, die eine hohe Relevanz für die betroffenen Patientinnen und Patienten sowie für die medizinische Versorgung dieser Menschen in Deutschland haben.
Die Ziele der Förderinitiative werden erreicht, wenn nach Beendigung der Förderung ein Evidenzgewinn erzielt wurde (unter anderem durch die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen). Außerdem werden die Ziele der Förder¬initiative erreicht, wenn mindestens einer der folgenden Punkte erfüllt ist:
- Die Forschungsergebnisse sind in den Folgejahren in medizinische Leitlinien eingegangen;
- durch die Förderinitiative wird langfristig eine Verbesserung der Patientenversorgung erzielt. Dies soll durch eine Verbesserung der Entscheidungsfindung hinsichtlich der bestmöglichen Diagnose und der wirksamsten Therapie bei gleichzeitiger Minimierung der Nebenwirkungen für die einzelnen Patientinnen und Patienten erreicht werden;
- nach Beendigung der Förderung wurde Evidenz zu methodischen Aspekten der optimalen Durchführung klinischer Studien gewonnen und publiziert.
Diese Förderrichtlinie gilt in Verbindung mit dem Rahmenprogramm Gesundheitsforschung.
Kontakt
Module 1, 3 und 4
Telefon: +49 228 3821 2567
klinische-studien@dlr.de
Modul 2
Telefon: +49 228 3821 2566
systematische-reviews@dlr.de
