Richtlinie zur Förderung von Projekten zu klinischen Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung
Die Förderinitiative ist in drei Fördermodule unterteilt. Gefördert werden Einzelvorhaben. In begründeten Fällen können in Modul 3 Verbundvorhaben gefördert werden.
Modul 1: konfirmatorische und explorative klinische Studien
Modul 2: systematische Übersichtsarbeiten zu klinischen Studien
Modul 3: Patientenbeteiligung in der Konzeptphase
Ziel dieser Förderinitiative ist das Schließen von Evidenzlücken, die eine hohe Relevanz für die betroffenen Patientinnen und Patienten sowie für die medizinische Versorgung dieser Menschen in Deutschland haben.
Die Ziele der Förderinitiative werden erreicht, wenn innerhalb weniger Jahre nach Beendigung der Förderung ein Evidenzgewinn erzielt wurde (unter anderem durch die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen). Außerdem werden die Ziele der Förderinitiative erreicht, wenn die Forschungsergebnisse in den Folgejahren in medizinische Leitlinien eingegangen sind. Insgesamt soll durch die Förderinitiative langfristig eine Verbesserung der Patientenversorgung erzielt werden. Dies soll durch eine Verbesserung der Entscheidungsfindung hinsichtlich der bestmöglichen Diagnose und der wirksamsten Therapie bei gleichzeitiger Minimierung der Nebenwirkungen für die einzelnen Patientinnen und Patienten erreicht werden.
Kontakt
Explorative und konfirmatorische klinische Studien (Modul 1)
Dr. Anna Jacobs
Telefon: +49 228 3821 2567
E-Mail: klinische-studien@dlr.de
Systematische Übersichtsarbeiten (Modul 2)
Dr. Elise Radtke
Telefon: +49 228 3821 2566
E-Mail: systematische-reviews@dlr.de
Konzeptphasen (Modul 3)
Dr. Dorothea Bayer-Kusch
Telefon: +49 228 3821 2567
E-Mail: klinische-studien@dlr.de