Richtlinie zur Förderung klinischer Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung
Die systematische Beobachtung definierter Gruppen von Patientinnen und Patienten mittels klinischer Studien sowie die Bewertung vorhandener Studienergebnisse durch systematische Übersichtsarbeiten sind zentrale Instrumente der klinischen Forschung. Beide Instrumente unterstützen den Transfer von Forschungserkenntnissen in die Patientenversorgung und damit die Einführung von innovativen Therapiekonzepten in das Gesundheitssystem. Gleichzeitig bilden sie die Grundlage für eine evidenzbasierte Medizin und stellen die Qualität der medizinischen Versorgung sicher.
Das Rahmenprogramm Gesundheitsforschung der Bundesregierung verfolgt das Ziel, den Transfer von Forschungsergebnissen in den medizinischen Alltag zu beschleunigen. Als Beitrag zur Umsetzung dieses Ziels fördert das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) daher mit dieser Maßnahme klinische Studien und systematische Übersichtsarbeiten von klinischen Studien nach internationalen Standards. Dabei sollen insbesondere solche Projekte gefördert werden, die auf das Schließen von Evidenzlücken abzielen und dadurch eine hohe Relevanz für das Gesundheitssystem aufweisen.
Auszug aus der Bekanntmachung "Richtlinie zur Förderung klinischer Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung", 1.1 Förderziel und Zuwendungszweck.
Die vollständige Bekanntmachung finden Sie unter dem Link unter "Bekanntmachung".
Kontakt
Dr. Eva Müller-Fries
Klinische Forschung und digitale Gesundheit
Gesundheit
Tel.: +49 228 3821 1389
E-Mail: klinische-studien@dlr.de
Dr. Svenja Krebs
Klinische Forschung und digitale Gesundheit
Gesundheit
Tel.: +49 228 3821 1866
E-Mail: svenja.krebs@dlr.de