Wissenschaftliche Fortschritte der Biotechnologie kommen in der Versorgung an: Gentherapien, personalisierte Tumorvakzine und Antikörper-gelenkte Therapien ermöglichen Behandlungsansätze, die bisher nicht vorstellbar waren.
Die Arzneimittelentwicklung steht aktuell vor einem Innovationssprung im Bereich der Zell- und Gentherapien. Gezielte und personalisierte Therapien wie individualisierte Tumorvakzine und Gentherapien werden Fortschritte in der Therapie von schwerwiegenden und bisher unheilbaren Erkrankungen ermöglichen. Voraussetzung für diese Therapien sind vor allem die KI-unterstützte Auswertung von Gesundheitsdaten, effiziente Produktionstechnologien und entsprechende Regulatorik.
Mit den Gesundheitsdatengesetzen und dem Medizinforschungsgesetz werden die notwendigen Rahmenbedingungen geschaffen, dass Deutschland und die Patientinnen und Patienten bei uns von diesen Therapien profitieren können.
Die neuen Behandlungsansätze werden zu Herausforderungen in der Versorgung führen.
Mit Anwesenheit des Ministers plant das Bundesministerium für Gesundheit das
Zukunftsforum „Zeitenwende in der Biotechnologie: Gentherapien, Tumorvakzine,
Antikörper-Wirkstoff-Kombinationen“
am Donnerstag, den 21. November 2024 ab 10.00 Uhr,
im Konferenzzentrum Mauerstraße 27 in 10117 Berlin,
um das Potential und die Auswirkungen solcher Biotech-Innovationen in den Blick zu nehmen.
Dieses Forum wird ca. 180 geladene Teilnehmende aus Gesundheitsversorgung, Gesundheitspolitik,
Patientenvertretung, Spitzen-Wissenschaft, forschenden Unternehmen und Zulassungsbehörden zu
einem interdisziplinären Dialog zusammenbringen.
Informationen
Datum:
21. November 2024
Ort:
Konferenzzentrum Mauerstraße
Mauerstraße 27
10117 Berlin
Hinweis:
Eine Teilnahme vor Ort ist nur auf Einladung möglich.
Die Veranstaltung wird über die Videokonferenzplattform Webex gestreamt.
Agenda
Uhrzeit | Programmpunkt |
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Teil 1: „Biotech-Innovationen – Chancen aus der Forschung“ (Moderation: Dr. Martina Schüßler-Lenz, PEI) |
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09:00 - 10:00 | Registrierung und Kaffee |
10:00 - 10:20 | Eröffnung Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesgesundheitsminister |
10:20 - 10:50 | Zukunft der Behandlung von Patientinnen und Patienten aus Sicht der Forschung, (Gentherapien (CRISPR/Cas) und Tumorvakzine) Prof. Dr. Christof von Kalle, BIH-Chair für Klinisch-Translationale Wissenschaften, Direktor des Klinischen Studienzentrums, BIH, Charité |
10:50 - 11:05 | Innovative Forschungsansätze in der Immuntherapie – Tumorvakzine und andere innovative Ansätze von Biontech Dr. Claudia-Nanette Gann, Vize-Präsidentin klinische Entwicklung, BioNTech |
11:05 - 11:20 | Aktuelle medizinische Forschung und Entwicklung zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten Prof. Dr. Markus Kosch, Leiter Bereich Onkologie, Europa und Kanada, Daiichi Sankyo |
11:20 - 11:50 | Gene Therapy Breakthrough allows congenitally deaf children to hear Prof. Dr. Zheng-Yi Chen, Associate Professor, Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Harvard Medical School and Massachusetts Eye & Ear |
11:50 - 12:00 | Abschluss Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesgesundheitsminister |
12:00 - 13:30 | Mittagspause |
Teil 2: Potentiale in der Entwicklung und Versorgung (Moderation: Thomas Müller, Abteilungsleiter, Abteilung 1, BMG) |
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13:30 - 13:50 | Trends in der präklinischen Entwicklung, Testung und Herstellung von Gen- und Zelltherapien Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl, Institutsleiterin, Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie |
13:50 - 14:10 | Trends in der Entwicklung innovativer biotechnologischer und gentherapeutischer Arzneimittel Dr. Matthias Renner, Stellv. Abteilungsleiter Hämatologie, Zell- und Gentherapie, PEI |
14:10 - 14:30 | Regulatorische Herausforderungen in der Entwicklung von Tumorvakzinen aus Sicht der Industrie Dr. med. Klaus Schlüter, Vice-President Global Medical & Scientific Affairs, MSD Sharp & Dohme |
14:30 - 15:15 | Kaffeepause mit thematischen Stehtischen |
Teil 3: Herausforderungen für die Versorgung (Moderation: Thomas Müller, BMG) |
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15:15 - 15:45 | Finanzierung von innovativen Biotech-Arzneimitteln (Gentherapien) Dr. Jens Baas, Vorstandsvorsitzender, Techniker Krankenkasse |
15:45 - 16:05 | INTEGRATE-ATMP – Versorgungsmedizin, Gesundheitsökonomie & Datenerhebung bei Gen- und Zelltherapien Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow, Ärztlicher Direktor Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie, Konsortialleiter INTEGRATE-ATMP, Universitätsklinikum Heidelberg |
16:05 - 16:25 | Nachweis von Qualität und Wirtschaftlichkeit Dr. Thomas Kaiser, Institutsleiter, IQWiG |
16:25 - 17:10 | Panel Diskussion: Zeitenwende in der Biotechnologie – nächste Schritte für die Zukunft Prof. Christof von Kalle (Charité, BIH), Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl (Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie), Christian Lauterbach (Bayer Vital), Dr. Jens Baas (Techniker Krankenkasse), Han Steutel (vfa) (Moderation: BMG, Thomas Müller) |
17:10 - 17:20 | Konferenzabschluss Thomas Müller, Abteilungsleiter, Abteilung 1, BMG |
17:30 – 19:30 | Get-together |
Sprecherinnen und Sprecher
Prof. Dr. Karl Lauterbach
Bundesgesundheitsminister
Thomas Müller
Abteilungsleiter „Arzneimittel, Medizinprodukte, Biotechnologie“, Bundesministerium für Gesundheit
Dr. Martina Schüßler-Lenz
Abteilung Hämatologie, Zell-und Gentherapie
Paul-Ehrlich-Institut
Prof. Dr. Christof von Kalle
BIH-Chair für Klinisch-Translationale Wissenschaften und Gründungsdirektor des gemeinsamen Clinical Study Centers von BIH und Charité, Berlin
Prof. Dr. Zheng-Yi Chen
Associate Professor
Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Harvard Medical School and Massachusetts Eye & Ear
Dr. Claudia-Nanette Gann
Vize-Präsidentin klinische Entwicklung
BioNTech
Prof. Dr. Markus Kosch
Leiter Bereich Onkologie, Europa und Kanada, Daiichi Sankyo
Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl
Leiterin des Fraunhofer Instituts für Zelltherapie und Immunologie IZI und Direktorin des Instituts für Klinische Immunologie an der Universität Leipzig und dem Universitätsklinikum Leipzig
Dr. Matthias Renner
Leiter Fachgebiet Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und
Gentherapie
Paul-Ehrlich-Institut
Dr. Klaus Schlüter
Vice-President and Medical Lead Europe, Middle-East, Africa & Canada, MSD Sharp & Dohme GmbH
Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow
Ärztlicher Direktor der Medizinischen Klinik V des Universitätsklinikums Heidelberg, Sprecher des Heidelberger Zentrums für Gen- und Zelltherapie
Dr. Thomas Kaiser
Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, Köln
Kontakt
zukunftsforum-biotech@dlr.de