Wissenschaftliche Fortschritte der Biotechnologie kommen in der Versorgung an: Gentherapien, personalisierte Tumorvakzine und Antikörper-gelenkte Therapien ermöglichen Behandlungsansätze, die bisher nicht vorstellbar waren.

Die Arzneimittelentwicklung steht aktuell vor einem Innovationssprung im Bereich der Zell- und Gentherapien. Gezielte und personalisierte Therapien wie individualisierte Tumorvakzine und Gentherapien werden Fortschritte in der Therapie von schwerwiegenden und bisher unheilbaren Erkrankungen ermöglichen. Voraussetzung für diese Therapien sind vor allem die KI-unterstützte Auswertung von Gesundheitsdaten, effiziente Produktionstechnologien und entsprechende Regulatorik.

Mit den Gesundheitsdatengesetzen und dem Medizinforschungsgesetz werden die notwendigen Rahmenbedingungen geschaffen, dass Deutschland und die Patientinnen und Patienten bei uns von diesen Therapien profitieren können.

Die neuen Behandlungsansätze werden zu Herausforderungen in der Versorgung führen.

Mit Anwesenheit des Ministers plant das Bundesministerium für Gesundheit das

Zukunftsforum „Zeitenwende in der Biotechnologie: Gentherapien, Tumorvakzine, Antikörper-Wirkstoff-Kombinationen“
am Donnerstag, den 21. November 2024 ab 10.00 Uhr,
im Konferenzzentrum Mauerstraße 27 in 10117 Berlin,


um das Potential und die Auswirkungen solcher Biotech-Innovationen in den Blick zu nehmen. Dieses Forum wird ca. 180 geladene Teilnehmende aus Gesundheitsversorgung, Gesundheitspolitik, Patientenvertretung, Spitzen-Wissenschaft, forschenden Unternehmen und Zulassungsbehörden zu einem interdisziplinären Dialog zusammenbringen.

Informationen

Datum:

21. November 2024

Ort:

Konferenzzentrum Mauerstraße
Mauerstraße 27
10117 Berlin

Hinweis:

Eine Teilnahme vor Ort ist nur auf Einladung möglich.

Die Veranstaltung wird über die Videokonferenzplattform Webex gestreamt.

Agenda

Uhrzeit Programmpunkt
Teil 1: „Biotech-Innovationen – Chancen aus der Forschung“
(Moderation: Dr. Martina Schüßler-Lenz, PEI)
09:00 - 10:00 Registrierung und Kaffee
10:00 - 10:20

Eröffnung

Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesgesundheitsminister
10:20 - 10:50

Zukunft der Behandlung von Patientinnen und Patienten aus Sicht der Forschung, (Gentherapien (CRISPR/Cas) und Tumorvakzine)

Prof. Dr. Christof von Kalle, BIH-Chair für Klinisch-Translationale Wissenschaften, Direktor des Klinischen Studienzentrums, BIH, Charité
10:50 - 11:05

Innovative Forschungsansätze in der Immuntherapie – Tumorvakzine und andere innovative Ansätze von Biontech

Dr. Claudia-Nanette Gann, Vize-Präsidentin klinische Entwicklung, BioNTech
11:05 - 11:20

Aktuelle medizinische Forschung und Entwicklung zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

Prof. Dr. Markus Kosch, Leiter Bereich Onkologie, Europa und Kanada, Daiichi Sankyo
11:20 - 11:50

Gene Therapy Breakthrough allows congenitally deaf children to hear

Prof. Dr. Zheng-Yi Chen, Associate Professor, Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Harvard Medical School and Massachusetts Eye & Ear
11:50 - 12:00

Abschluss

Prof. Dr. Karl Lauterbach, Bundesgesundheitsminister
12:00 - 13:30 Mittagspause
Teil 2: Potentiale in der Entwicklung und Versorgung
(Moderation: Thomas Müller, Abteilungsleiter, Abteilung 1, BMG)
13:30 - 13:50

Trends in der präklinischen Entwicklung, Testung und Herstellung von Gen- und Zelltherapien

Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl, Institutsleiterin, Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie
13:50 - 14:10

Trends in der Entwicklung innovativer biotechnologischer und gentherapeutischer Arzneimittel

Dr. Matthias Renner, Stellv. Abteilungsleiter Hämatologie, Zell- und Gentherapie, PEI
14:10 - 14:30

Regulatorische Herausforderungen in der Entwicklung von Tumorvakzinen aus Sicht der Industrie

Dr. med. Klaus Schlüter, Vice-President Global Medical & Scientific Affairs, MSD Sharp & Dohme
14:30 - 15:15 Kaffeepause mit thematischen Stehtischen
Teil 3: Herausforderungen für die Versorgung
(Moderation: Thomas Müller, BMG)
15:15 - 15:45

Finanzierung von innovativen Biotech-Arzneimitteln (Gentherapien)

Dr. Jens Baas, Vorstandsvorsitzender, Techniker Krankenkasse
15:45 - 16:05

INTEGRATE-ATMP – Versorgungsmedizin, Gesundheitsökonomie & Datenerhebung bei Gen- und Zelltherapien

Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow, Ärztlicher Direktor Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie, Konsortialleiter INTEGRATE-ATMP, Universitätsklinikum Heidelberg
16:05 - 16:25

Nachweis von Qualität und Wirtschaftlichkeit

Dr. Thomas Kaiser, Institutsleiter, IQWiG
16:25 - 17:10 Panel Diskussion: Zeitenwende in der Biotechnologie – nächste Schritte für die Zukunft
Prof. Christof von Kalle (Charité, BIH), Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl (Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie), Christian Lauterbach (Bayer Vital), Dr. Jens Baas (Techniker Krankenkasse), Han Steutel (vfa)
(Moderation: BMG, Thomas Müller)
17:10 - 17:20

Konferenzabschluss

Thomas Müller, Abteilungsleiter, Abteilung 1, BMG
17:30 – 19:30 Get-together

Sprecherinnen und Sprecher

portrait Prof. Dr. Karl Lauterbach
© BMG / Jan Pauls

Prof. Dr. Karl Lauterbach
Bundesgesundheitsminister

Portrait Thomas Müller
© BMG

Thomas Müller
Abteilungsleiter „Arzneimittel, Medizinprodukte, Biotechnologie“, Bundesministerium für Gesundheit

portrait Dr. Martina Schüßler-Lenz
© Paul-Ehrlich-Institut

Dr. Martina Schüßler-Lenz
Abteilung Hämatologie, Zell-und Gentherapie
Paul-Ehrlich-Institut

portrait Prof. Dr. Christof von Kalle
© Charité Universitätsmedizin Berlin, Simone Baar

Prof. Dr. Christof von Kalle
BIH-Chair für Klinisch-Translationale Wissenschaften und Gründungsdirektor des gemeinsamen Clinical Study Centers von BIH und Charité, Berlin

portrait Dr. Zheng-Yi Chen
© privat

Prof. Dr. Zheng-Yi Chen
Associate Professor
Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Harvard Medical School and Massachusetts Eye & Ear

portrait Dr. Claudia-Nanette Gann
© privat

Dr. Claudia-Nanette Gann
Vize-Präsidentin klinische Entwicklung
BioNTech

portrait Prof. Dr. Markus Kosch
© Daiichi Sankyo

Prof. Dr. Markus Kosch
Leiter Bereich Onkologie, Europa und Kanada, Daiichi Sankyo

portrait Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl
© Fraunhofer IZI

Prof. Dr. Dr. Ulrike Köhl
Leiterin des Fraunhofer Instituts für Zelltherapie und Immunologie IZI und Direktorin des Instituts für Klinische Immunologie an der Universität Leipzig und dem Universitätsklinikum Leipzig

portrait Dr. Matthias Renner
© Paul-Ehrlich-Institut

Dr. Matthias Renner
Leiter Fachgebiet Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie
Paul-Ehrlich-Institut

portrait Dr. Klaus Schlüter
© Die Hoffotografen

Dr. Klaus Schlüter
Vice-President and Medical Lead Europe, Middle-East, Africa & Canada, MSD Sharp & Dohme GmbH

portrait Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow
© Petra Löw, Universitätsklinikum Heidelberg

Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow
Ärztlicher Direktor der Medizinischen Klinik V des Universitätsklinikums Heidelberg, Sprecher des Heidelberger Zentrums für Gen- und Zelltherapie

portrait Dr. Thomas Kaiser
© IQWiG

Dr. Thomas Kaiser
Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, Köln

Kontakt

Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
zukunftsforum-biotech@dlr.de
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